YA SE ESTAN HACIENDO MAYORES!!!

YA SE ESTAN HACIENDO MAYORES!!!
SON MI VIDA!!!

martes, 31 de agosto de 2010

MIS VACACIONES " EN LA CRISIS"

ESTE AÑO COMO MUCHOS ESTAMOS EN CRISIS!!! Y COMO NO PODEMOS IR A NINGUN SITIO NOS HEMOS APUNTADO A LA PISCINA. TENGO TODAS LAS COMODIDADES DE CASA Y UN SITIO FRESQUITO PARA REFRESCARNOS!!! JEJEJE Y POR SOLO 80 EUROS MÁS BARATATO NO PUEDE SERRRRR. AQUÍ ABAJO TENEMOS A MI IVAN A PUNTO DE SALTAR, 1,2, YYYYYY 3!!!!!
POSANDO PARA LA FOTO Y PARECE QUE LE GUSTA MUCHO VERSE DESPUÉS. ATRÁS QUEDARON ESAS FOTOS BORROSAS QUE NUNCA SALIA MIRANDO LA CÁMARA. QUE TRABAJITO!! PERO POR FIN PASÓ.
ESTE AÑO SE HA PORTADO SUPERBIEN, HASTA LE HE PERDIDO LA VISTA Y ME HE RELAJADO. ABEL NADA DESDE ANTES DE CUMPLIR LOS 3 AÑOS PERO NUNCA ME HACIA CASO EN LA PISCINA, ESTE AÑO LLEGABAMOS, DEJABAMOS LAS TOALLAS Y EL ESPERABA HASTA QUE YO LE DECIA QUE SE PODIA BAÑAR. VENIA A MERENDAR A LA PRIMERA Y CUANDO EL SOCORRISTA PITABA ABEL SABIA QUE "PISCINA SE ACABÓ" Y TANIAMOS QUE IRNOS. SON MIS MEJORES VACACIONES!! AHHH!!! MI IVAN NO SE HA QUEDADO ATRAS, ESTE AÑO SOLO CON LOS MANGUITOS SE MUEVE POR TODOS LADOS Y HASTA SE TIRA DEL UN ESCALON ALTOEN LA PARTE HONDA, QUE PELIGRO. JAJA CON RAZÓN ME DICE DAVINIA QUE ES UN PEQUEÑO " TERRORISTA" UN TAL-IVAN. JAJAJJAJ ES QUE ES TERRIBLE.
EN ESTA FOTO PODEIS APRECIAR LOS MUÑECOTES DE PLASTILINA CON LA FOTO DE SUS COMPAÑEROS DEL COLE, LOS ECHA MUCHO DE MENOS. HOY LOS A RECORTADO (CON MI AYUDA)Y SIN SABERLO YO LOS HA IDO COLOCANDO, CUANDO HE SALIDO AL PATIO ME HE ENCONTRADO CON LA SORPRESA!! EN ALGUNOS LE HA ECHO LOS PIES Y LAS MANOS, CADA VEZ SE VA PERFECCIONANDO MÁS. MENOS MAL QUE YA QUEDA POCO PARA QUE EMPIECE EL COLE , ÉL LOS ECHA MUCHO DE MENOS...
HACIENDO FOTOCOPIAS DE LA FOTO DE LA ORLA ,EN LA QUE SALE CON LOS COMPAÑEROS DEL AULA DONDE SE INTEGRAN. JEJE TE PILLÉ!!!
MERENDANDO EN LA PISCINA CON SU HERMANO, QUE BUENOS SON!!!
ABEL MUY EMOCIONADO CON LA PELICULA TOY STORY3. JAJA SOLO LE PUSE EL SOMBRERO PORQUE LO TENIA AMANO, PERO ÉL ME PIDIO EL PAÑUELO Y LAS BOTAS.

Autism Therapies - Son-Rise Program

Autism Therapies - Son-Rise Program

domingo, 29 de agosto de 2010

" MAMA MIO"

SOLO DECIR QUE HOY MI HIJO HA DICHO " MIO" CON TODO EL SENTIDO DE LA PALABRA. NO PODEIS O QUIZÁS SI, IMAGINAR COMO ME HE QUEDADO!!!
LA SITUACION FUÉ ASÍ:
COMO CADA TARDE, DESPUES DE IR A LA PISCINA, SALIMOS A UNA PLAZITA( TENGO JUSTO UN PARQUE EN FRENTE PERO PREFIERO LA PLAZITA PORQUE AL NO HABER TOBOGANES Y COLUMPIOS, LOS NIÑOS JUEGAN MÁS Y ASÍ PROPICIO MÁS INTERACCIÓN ).
ABEL SE HABÍA LLEVADO PLASTILINA Y JUGABA CON ELLA, CUANDO UNA AMIGUITA MÁS PEQUEÑA SE LA QUITÓ, YO EN ESE MOMENTO NO LO ESTABA MIRANDO, PERO ÉL ACUDIÓ A MÍ Y ME DIJO:
- MAMÁ ( MIRÁNDOME!!)
DESPUÉS SEÑALÓ A LA NIÑA Y DIJO:
- MIO, PLASTILINA
ENSEGUIDA LO ACOMPAÑÉ A PEDIRLE LA PLASTILINA Y CUANDO ME DÍ LA VUELTA
RECAPACITÉ LO QUE SIGNIFICABA TODO ESO.
YO LO PIENSO ASÍ:
AL VER QUE NO LE DABA LA PLASTI, PENSÓ Y BUSCÓ LA SOLUCIÓN Y LO HIZO CORRECTAMENTE, PRIMERO CAPTÓ MI ATENCIÓN PARA QUE YO LO MIRARA, DESPUÉS SEÑALO A LA NIÑA ( HIZO EL JUEGO DE MIRADA) Y ME DIJO LO QUE OCURRIA, BUENOOOO NO ME DIJO QUE SE LA HABIA QUITADO ETC..ETC.. PERO SE HIZO ENTENDER. PERO LO MÁS IMPORTANTE ES QUE HA INTERIORIZADO EL "MIO".

JOOOO QUE CONTENTA ME PUSE

YO HE JUGADO AL " ESTO ES MIO" " NO, NO, ES MIO" ..., PERO ÉL NUNCA LO HABÍA UTILIZADO HASTA AHORA. BUENO HOY HA SIDO UN DIA MUUY LAARGO, PERO ME VOY A LA CAMA CON UNA SONRISA EN LA CARA Y CON LA SENSACIÓN DE QUE MI NIÑO HA DADO UN PASO SUPERIMPORTANTE.

UN BESO A TODOS, DESDE SEVILLA, ESPAÑA Y OLEEEEE!!!

domingo, 22 de agosto de 2010

LA AMISTAD


AQUI COMENZÓ TODA NUESTRA HISTORIA
ME CASÉ 12 DE JUNIO HACE YA 6 AÑOS, NI ME IMAGINABA QUE EL HIJO QUE ESTABA ESPERANDO IBA A TENER PROBLEMAS Y MUCHO MENOS AUTISMO. PALABRA QUE NO ESTABA EN MI VOCABULARIO Y DESCONOCÍA SU SIGNIFICADO, SALVO EL TÓPICO DE LA PELICULA RAI-MAN.

AUN SIGO MANTENIENDO A TODOS LOS AMIGOS QUE SE ENCUENTRA EN LA FOTO, SON DE HACE MUCHOS AÑOS , ALGUNA DE ELLAS SON DESDE LOS 7 AÑOS, TODA UNA VIDA Y QUE SIGA ASÍ. YA CASI TODOS ESTÁN CASADOS, TIENEN NIÑOS Y SUS VIDAS ESTÁN A UNOS KILÓMETROS DE MÍ.
LO MÁS HERMOSO ES QUE AUNQUE POR MOTIVOS DE LA VIDA, NO NOS VEMOS COMO QUISIÉRAMOS A MENUDO Y PASAN MESES EN OCASIONES. LO MÁS HERMOSO ES QUE CUANDO NOS VEMOS SURGE LA MAGIA Y PARECE QUE SOLO HAYAMOS ESTADOS LEJOS UN PAR DE DÍAS.
ELLOS SON VIRGINIA-LUIS, LAURA-DAVID, EVA-FERNANDO,SUSANA-GERMAN,SANDRA-OLIVER,ESTEFANIA Y MARIA -ANTONIO
SOIS PARTE DE MI VIDA Y SIEMPRE OS TENGO PRESENTES.

LOS QUIERO MUCHÍSIMO A TODOS Y ME HAN APOYADO MUCHO CON MI ABEL, SIEMPRE HAN TENIDO EN CUENTA SUS DIFICULTADES PERO SIN EXCLUIRLO NUNCA.
LO HAN TRATADO CON MUCHO CARIÑO Y SOBRE TODO ME HAN ESCUCHADO MUCHO, PERO MUCHO Y SIEMPRE ME HAN ANIMADO.

NO QUIERO DEJAR ATRÁS A TODOS LOS AMIGOS NUEVOS QUE HE CONOCIDO DESDE QUE ME CASÉ Y SIEMPRE ESTAN A MI LADO, NO TENGO HERMANOS VIVIENDO CERCA PERO ELLOS SE HAN PORTADO COMO TAL.HAN ECHO QUE NO ME SINTIERA SOLA EN NINGÚN MOMENTO Y SUS HIJOS SON COMO LOS PRIMITOS DE MIS HIJOS.

EN ESPECIAL ROCIO, PURI Y TOÑI, JUNTO CON SUS MARIDOS E HIJOS.

QUE HARÍA YO SIN AMIGOS??? QUE ME AGUANTAN, ME ESCUCHAN , ME ECHAN UNA MANO, ME DAN ÁNIMO Y ME DAN RISAS, EN FIN QUE OS QUIERO UN MONTÓN .

SIGO ABRIENDO MI CORAZON A NUEVAS AMISTADES ME ENCANTA CONOCER A GENTE Y UNO DE LOS MEDIOS ES INTERNET QUE ME HAN ABRIERTO LAS PUERTAS DE LOS CORAZONES DE MUCHAS MADRES Y PADRES, QUE AL IGUAL QUE YO COMPARTIMOS LA EXPERIENCIA DE TENER UNA FAMILIA UN TANTO ESPECIAL, CON MUCHO AMOR!!!
CRISTINA,VIVI GEORGINA, EDUARDO,MARINA,LAURI, BETZABE,MARIA ,ANABEL,.....ETC
GRACIAS POR COMPARTIR!!!

UN BESO MUY FUERTE A TODOS!!

DESDE SEVILLA, ESPAÑA Y OLÉ! JEJE
BUENAS NOCHES Y UN BESITO



jueves, 19 de agosto de 2010

Trastornos del Espectro de Autismo, TEA: Recetas sin de gluten

Trastornos del Espectro de Autismo, TEA: Recetas sin de gluten

ENLAZO ESTE BLOG, HAY UNA ENTRADA MUY PRACTICA DE RECETAS SIN GLUTEN EN LA TERMOMIX. GRACIAS POR COMPARTIR!!!

AQUI TENEIS EL ENLACE MÁS DIRECTO, AHHH!!! SE ME OLVIDAVA, HAY QUE TENER CUIDADO Y MIRAR LOS INGREDIENTES, SON RECETAS SIN GLUTEN PERO NO SIN LECHE. EN CASO DE QUE HAYA ALGUN INGREDIENTE QUE NO PUEDAS TOMAR ABRÁ QUE CAMBIARLO POR SU SUSTITUTO Y ESPERAR EL RESULTADO... CREO QUE SE PUEDE ADAPTAR MUCHAS RECETAS, EN LA BECHAMEL EN VEZ DE LECHE CAMBIAR POR BEBIDA DE ARROZ O CALDO DE VERDURAS POR EJEM. ETC... ETC...


jueves, 12 de agosto de 2010

DE VUELTA DE LA CONSULTA


Hace hora y media que regresamos del hospital. No se preocupen, solo fuimos a una consulta de rutina. Hoy ha sido con la enfermera que lleva la Historia de Abel, es como la secretaria de la psiquiatra.
Madre mia! creí que no llegaba a tiempo, ese tráfico de Sevilla... esa calorrrr 40ºC... ese aparcamiento que nunca encuentro...mis niños iban agotaos andando por la calle y yo tirando de ellos, ay,ay,ay, llegué 10 minutos tarde creí que no me iban a atender, pero sí Mª Carmen es un encanto!! y es muy flexible.
Me preguntó como nos había ido duante los 2 últimos meses, desde la ultima visita.
Que tal nos iba como familia, como pareja....etc....
Tambien observó el comportamiento de Abel e Iván, durante toda la consulta. Y hablamos en general de todo muy amenamente pero todas sus preguntas sé que eran intencionadas para saber cuál era mi estado de ánimo e intentar sacarme si me ocurria algo, je,je ya nos conocemos .. esta vez no me preocupaba nada, estoy segura de mi misma y sobre todo estoy feliz!!!
Hablamos de lo importante que somos los padres y lo que influimos a nuestros hijos......
tambien hablamos de películas y le recomendé algunas que he colocado en el blog en otras entradas....
Estubo con nosotros casi 1 hora y finalizando la consulta me dijo su percepción sobre Abel. Me dijo que ella lo veía muy bien tanto en comportamiento, como intención comunicativa, fijación de la mirada, interación con los demás ( con los que estabamos), flexibilidad etc... me dijo que había una diferencia bastante significativa ( por no decir brutal) en todos los sentidos, teniendo como referente las primeras consultas de Abel en Octubre del 2009 . Sé que Abel a mejorado muchísimo pero que te lo digan los profesionales, personas que lo ven 3- 6 veces en el año.... y de manera objetiva... jó no sé a ustedes pero a mi me da un subidón!!!!
Bueno también me elogió un poco, eso es bueno, de vez en cuando también necesitamos que nos digan que lo estamos haciendo bien, pues no hemos estudiado para esto...jejejjeje.

Chicas hoy me siento eufórica!!! Así que os envio toda mi energia positiva para que tengais un " PEASO DIA" JEJE como se dice aquí en Andalucia.

UN BESO MUY GOORRDOOO!!!

ELI

miércoles, 11 de agosto de 2010

SENTIMIENTOS:

Nuestros hijos no ven diferencias del antes y después del diagnóstico, a ellos no lo han cambiado el diagnóstico, hemos cambiado nosotros, ya no los vemos como antes, ya no les pronosticamos la vida porque desconocemos como se van a desarrollar.Y porqué?porque no seguimos viéndoles y planificandoles como antes? TENEMOS QUE SER CONSIENTES DE SUS DIFERENCIAS PERO NO DEJAR DE VERLOS COMO NUESTROS HIJOS, LLEGARÁN LOS MÁS LEJOS QUE PUEDAN, DEBEMOS APOYARLOS Y SEGUIR CREANDO ESPECTATIVAS!!!!!!!!! NO RENDIRSE, NO TIRAR LA TOALLA!!!
ELLOS SIGUEN QUERIÉNDONOS IGUAL,SIGUEN VIENDONOS IGUAL.
Es muy duro, pero la vida no es un camino de rosas y nadie se libra de sufrir en algún momento de su vida.

Cuando hay retrocesos en nuestros hijos, nos sentimos fatal y derrotadas. Puede que ese día la batalla la haya ganado el AUTISMO, pero no dejemos que gane LA GUERRA.

TENEMOS DERECHO A LLORAR, SI DE ACUERDO, PERO QUE ESA TRISTEZA NO NOS QUITE EL DERECHO A REÍR.

ESTA ENTRADA SE LA DEDICO A TODAS LAS MADRES QUE PASAN UN MAL MOMENTO, ÁNIMO!!!!

BUENAS NOCHES Y UN BESITO.

Nutrición mental: alimentación para un sistema nervioso sano : Bitácora Médica

Nutrición mental: alimentación para un sistema nervioso sano : Bitácora Médica

sábado, 7 de agosto de 2010

RECETAS DE BIOAUTISMO

ME LO PILLO PARA ENLAZAR Y ASI LO TENGO A MANO.

ASI ES MI VIDA, ASI ES MI FAMILIA

COMO ES ABEL?

ABEL ES UN NIÑO MUY CARIÑOSO CON LAS PERSONAS QUE CONOCE. CONMIGO ES ESPECIAL, TENEMOS UNA COMPLICIDAD EXCELENTE! EL ACUDE A MÍ PARA COMUNICARSE, ÉL SABE QUE SIEMPRE ME ESFORZARÉ PARA ENTENDERLE Y LA VERDAD QUE UN 90% DE LAS VECES LO CONSIGO. PARA ELLO ESTOY MUY ATENTA A LO QUE VÉ EN LA TELE, EN EL ORDENADOR, EN EL COLE, EN EL PARQUE, ETCC... TENGO QUE SABER TODA LA INFORMACION QUE PROCESA PARA CUANDO EL ME DICE O PIDE ALGO ( MAL PRONUNCIADO E INCOMPRESIBLE) SABER DE QUE VA LA COSA Y ASÍ PODER LLEGAR A LO QUE QUIERE DECIR.

VALE, ESTO ES RESPECTO AL LENGUAJE.

A QUE LE GUSTA JUGAR?

ABEL TIENE MUCHA IMANACIÓN Y CREATIVIDAD JUGANDO A LA SEMANA SANTA. QUIERE MOLDEAR Y CONSTRUIR LAS PROCESIONES QUE MÁS LE GUSTA Y SE ESFUERZA MUCHÍSIMO EN PERFECCIONARLO.

EL JUEGO EN EL AGUA ES UNO DE SUS FUERTES Y YO APROVECHO PARA ENSEÑARLE ALGUNOS CONCEPTOS, COMPORTAMIENTOS ADECUADOS, JUEGOS CON OTROS NIÑOS Y ACCIONES, COMO POR EJEMPLO :
- ARRIBA, ABAJO, DENTRO, FUERA, MOJADO, SECO, PISCINA GRANDE, PISCINA PEQUEÑA ...
- ABEL SE SECA, .. SE BAÑA, .. SE PONE LA CAMISETA,...SE QUITA O PONE LOS ZAPATOS,..ETC ...
-HOLA, ADIÓS, COMEMOS SENTADOS, DESPUÉS DE COMER NOS BAÑAMOS, HACER PIPÍ EN EL BAÑO, COMPRAMOS GUSANITOS DESPUÉS DE LA PISCINA, CUANDO PITEN PIII PISCINA SE ACABÓ Y A SECAR,....
-JUGAMOS POR TURNOS :SALTAR 1 2 3 YÁ, AHORA YO- DESPUÉS TÚ, AHORA EL AMIGUITO.... TAMBIÉN AL CORRO DE LA PATATA , AL PILLA-PILLA, AL MONSTRUO ETCCC, RECREAMOS ESCENAS DE BOB ESPONJA..... ETCCC

TODO ESTO EN UN AGRADABLE DÍA DE PISCINA SIN PRESIONAR Y CON EXCELENTES RESULTADOS, ATRÁS QUEDARON LAS CARRERAS INCONTROLADAS Y BERRINCHES.

EN CASA SU COMPORTAMIENTO ES MUY BUENO, NO TIENE RITUALES Y PUEDO CAMBIAR DE PLANES SIN NINGÚN PROBLEMA, ESTO ES DE SIEMPRE Y SOMOS MUY AFORTUNADOS PORQUE PODEMOS IR A TODOS LOS LUGARES SIN NINGÚN TIPO DE TEMORES NI PROBLEMAS DE ADAPTACIÓN. HEMOS VIAJADO, ESTADO EN HOTELES, FERIAS, SEMANA SANTA, CASA DE AMIGOS, PARQUES, CINES,BODAS, BAUTIZOS, BURGER, ......ETC.

ESTA FLEXIBILIDAD DE ABEL ES LO QUE LE HA PERMITIDO AVANZAR Y EXPERIMENTAR EN SU SER LAS DIFERENTES OPCIONES DE APRENDIZAJE PARA COMPORTARSE MÁS ADECUADAMENTE. ESO SÍ, YO NO LE HE QUITADO OJO Y CADA OCASIÓN LA HE SABIDO APROVECHAR PARA MOLDEARLO Y ENSEÑARLO.
NO SIEMPRE HA SIDO TAN FÁCIL, LAS MIRADAS Y PREGUNTAS A SIDO LA PARTE MÁS DIFÍCIL PARA MÍ, PERO HE APRENDIDO QUE LES FACILITO UN POCO LA COMPRESION DEL AUTISMO SI AL COMPARTIR CON ELLOS ESTOS MOMENTOS LES EXPLICO COMO ES ABEL Y QUE ES EL AUTISMO. LA PARTE POSITIVA ES QUE APRENDEN A CONOCER A MI HIJO, INTENTAN COMPRENDERLO Y ME AYUDAN A CUIDARLO E INCLUIRLO A LOS JUEGOS DE LOS DEMÁS NIÑOS.

ELLOS APRENDEN QUE HAY NEURODIVERSIDAD, QUE NO SON NIÑOS MAL EDUCADOS NI CAPRICHOSOS, A RESPETAR, A COMPARTIR, A EDUCAR MEJOR A SUS PROPIOS HIJOS, APRECIAR LA VIDA DESDE OTRO PUNTO DE VISTA , A DARLE MENOS IMPORTANCIAS A LOS PEQUEÑOS PROBLEMAS, ......O POR LO MENOS ESA ES MI APRECIACIÓN Y PUNTO DE VISTA.

UN SÁBADO DE VERANO EN MI CASA ES MÁS O MENOS ASÍ:

ME DESPIERTO SOBRE LAS 11:00 ( NOS DORMIMOS TARDE PARA APROVECHAR EL FINDE, JEJE) SI ABEL SE HA DESPERTADO ANTES LE DIGO QUE SE BAJE ABAJO A JUGAR PARA QUEDARME REMOLONA EN LA CAMA, OTRAS VECES SE QUEDA ABRAZADITO O SIGUE DORMIDO HASTA MÁS TARDE. IVÁN SE QUEDA REMOLÓN EN LA CUNA HASTA QUE VOY A COGERLO.

DESAYUNAMOS JUNTOS TOSTAITAS CON ACEITE MIENTRAS VEMOS LA PROGRAMACIÓN INFANTIL.

DESPUES HAGO MIS OBLIGACIONES CASERAS MIENTRAS ELLOS JUEGAN CON SUS COSAS. MÁS TARDE VAMOS A HACER LAS COMPRAS DEL FINDE CUANDO LLEGAMOS A CASA ES HORA DE ALMORZAR. DESPUES DE RECOGER EL ALMUERZO ES HORA DORMIR LA SIESTA, IVAN SIEMPRE DUERME POR AHORA, PERO ABEL SOLO LO HACE EN OCASIONES . TIEMPO QUE APROVECHO PARA QUE JUEGUE AL ORDENADOR.
SOBRE LAS SEIS PREPARO LA MERIENDA Y NOS VAMOS A LA PISCINA!!
CUANDO VOLVEMOS A CASA NOS DUCHAMOS Y NOS VAMOS AL PARQUE!!!
SOBRE LAS 22:00 CENAMOS Y VEMOS UN RATITO LA TELE EN PAZ, ABEL SUELE SENTARSE A MI LADO, CUANDO LE ENTRA SUEÑO LE PIDE A SU PAPA " CAMITA PAPA". PERO NOOOO ÉL QUIERE LLEVARSELO PARA JUGAR A LAS PELEITAS Y CUANDO YO VOY TODAVÍA ESTÁ DESPIERTO, ME QUITA MI SITIO Y DICE QUE ES DE ÉL JAJAJJA QUE SINVERGÜENZA!!!ENTONCES PELEO PARA QUE ME DEJE UN HUEQUITO Y VEMOS UN RATITO MÁS LA TELE ( LA PELICULA QUE ESTABAMOS VIENDO) HASTA QUE NOS QUEDAMOS SOPA Y LO LLEVO A SU CAMA.
TAMPOCO ES TAN DIFERENTE A LA DE LOS DEMÁS, POR LO MENOS YO INTENTO QUE SEA LO MÁS "NORMAL" POSIBLE, PARA QUE QUE NO NOS AFECTE TANTO A NIVEL PERSONAL EL DIAGNÓSTICO DE ABEL.
INTENTO HACERLO TODO COMPARTIENDOLO CON MIS HIJOS PARA QUE SEA UNA COSA NATURAL Y EL DIA DE MAÑANA NO SE SIENTAN TAN DIFERENTES A OTRAS FAMILIAS. NO QUIERO QUE IVAN ME DIGA ALGUN DIA QUE NO HA PODIDO IR A ALGUN SITIO PORQUE SU HERMANO ERA AUTISTA.... EN FIN COSAS COMO ESAS. ASÍ QUE AUNQUE TERMINE REVENTÁ NO NOS QUEDAMOS SIN IR A TODOS SITIOS!! Y ABEL DISFRUTA MUCHISIMO QUE ES MI MAYOR RECOMPENSA.

BUENO ESTA ES NUESTRA VIDA Y MI MANERA DE HACER.

BUENAS NOCHES Y UN BESITO


domingo, 1 de agosto de 2010

ABEL Y LA SEMANA SANTA: COFRADIA DE LA MACARENA

ESTE ES EL PASO DE EL CRISTO DE LA SENTENCIA CON LA CRUZ DE GUIA Y LOS NAZARENOS.

TOOÓ PA´ RIBA VALIENTE AAAAEEEESTA É!!! TOC, TOC,TOC,

CELEBRAMOS EL CUMPLE DE IVAN!!!

VINIERON NUESTROS AMIGUITOS!!!!
ME REGALARON MUCHAS COSITAS!!!

ME LO PASÉ SUPERBIEN!!!!

Y SOPLÉ JUNTO CON MI HERMANO ABEL LAS VELITAS DE MI TARTA!!!